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    Desparasitación selectiva Dirigida (DSD) en cabras
    (Comité Nacional Sistema Producto Caprinos, 2014-12) Torres Acosta, Juan Felipe J.; González Pech, Pedro G.; Pérez Cruz, Marissa; Canul-Ku, Hilda L.; Aguilar Caballero, Armando J.; Cámara Sarmiento, Ramón; Soto-Barrientos, Natalia
    Los rumiantes que padecen infecciones severas de nematodos gastrointestinales (NGI) manifiestan signos clínicos como diarrea, pérdida de peso, cuello de botella (edema mandibular), anemia, debilidad y muerte. En la actualidad, el control de los problemas por NGI se basa en el uso de antihelmínticos (AH) comerciales, repetidamente a todos los animales del rebaño. El uso frecuente y descontrolado de los AH ha provocado la aparición de NGI resistentes a los tres grupos de AH. El problema de parásitos resistentes a las drogas es un problema mundial que también se presenta en los rebaños caprinos de México (véase la tecnología Diagnóstico de la Resistencia a los Antihelmínticos en Nematodos Parásitos de Caprinos). Para evitar la aparición de NGI resistentes a los AH es necesario reducir el uso de AH en los animales de los rebaños caprinos. Para esto se están desarrollando sistemas de desparasitación que se basan en tratar farmacológicamente únicamente a aquellas cabras que realmente estén infectadas. Es decir, se busca evitar desparasitar a aquellas cabras que tienen infecciones moderadas o bajas de NGI.
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    Purification of intracellular bacteria: isolation of viable Brucella abortus from host cells
    (Springer Science, Business Media Nueva York, 2014, 2014) Chaves-Olarte, Esteban; Altamirano-Silva, Pamela; Guzman-Verri, Caterina; Moreno, Edgardo
    The pathogenesis of brucellosis depends on the ability of bacteria from the genus Brucella to invade and replicate within animal cells. To understand the molecular pathways used by Brucella spp. to reach its intracellular niche, robust and reproducible bacteria purifi cation protocols that provide enough material for biochemical and molecular biology studies are essential. Here, we describe a detailed methodology designed to extract and purify viable brucellae from mammalian host cells at different time periods of their intracellular cycle. The yield of proteins and nucleic acids is suffi cient to perform immunochemical analysis, genetic studies, transcriptomics, and proteomics among others.