Clostridioides difficile RT596: una cepa no-toxigénica multidrogoresistente

Abstract

Clostridioides difficile es un agente patógeno del tipo “Una sola salud”, y que es responsable de la diarrea asociada a antibióticos. Su epidemiología es dinámica, y se ha reportado que existe un cruce o solapamiento entre hospederos humanos y animales a nivel global. El objetivo de la presente investigación es caracterizar aislamientos obtenidos a partir de heces de origen animal que podrían actuar como reservorio de resistencia a los antimicrobianos (RAM). Mediante el uso de técnicas de cultivo, PCR, ribotipificación y prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos (PSA), se caracterizaron 10 aislamientos no toxigénicos de C. difficile. Todos ellos fueron identificados como RT596, una cepa que ha sido previamente documentada en animales y humanos. Además, los aislamientos revelaron cuatro perfiles de multidrogoresistencia (MDR). Nuestros hallazgos constituyen la primera caracterización a nivel regional de un genotipo no toxigénico, con potencial zoonótico y MDR. Se plantea la posibilidad de que, debido a la falta de inclusión de la PSA en los algoritmos de diagnóstico actuales o a su circulación en ambientes hospitalarios, este genotipo pueda actuar como un vector de MDR.Clostridioides difficile is a One Health pathogen responsible for antibiotic-associated diarrhea. Its epidemiology is dynamic and overlap between human and animal hosts has been reported globally. The aim of the present investigation is to characterize iso-lates obtained from animal feces that could act as a reservoir of antimicrobial resistance (AMR). Using culture, PCR, ribotyping and antimicrobial susceptibility testing (AST) techniques, 10 non-toxigenic isolates of C. difficile were characterized. All of them were identified as RT596, a strain that has been previously documented in animals and hu-mans. In addition, the isolates revealed four multidrug resistance (MDR) profiles. Our findings constitute the first region-wide characterization of a non-toxigenic genotype with zoonotic potential and MDR. We raise the possibility that, due to the lack of in-clusion of AST in current diagnostic algorithms or its circulation in hospital settings, this genotype may act as a vector of MDR.