Characterization of Anaplasma spp. infection in dogs from Costa Rica

Abstract

A cross-sectional study combining serological and molecular techniques for detecting selected Anaplasma species was conducted between 2011 and 2012 in dogs and ticks sampled in all provinces of Costa Rica. Global Anaplasma spp. seroprevalence was 2.7% (11/408) by indirect immunofluorescence assay. The 16S rRNA PCR confirmed active A. phagocytophilum infection only in one dog (0.3%, 1/374); however, the same sample was negative to groEL PCR. Out of 122 Rhipicephalus sanguineus s.l. ticks analyzed, one (0.8%) was found positive to A. phagocytophilum 16S rRNA PCR but negative when tested by groEL PCR; this tick was collected from a seronegative and PCR negative dog. Both 16S rRNA sequences were 100% (510/510 bp) identical to A. phagocytophilum strains isolated in different countries from different hosts. The presence of A. platys was established in four dogs (1%, 4/374) by both 16SrRNA and groEL PCR. Ticks collected from the same dogs tested negative by PCR. The 16S rRNA sequences were 100% identical to the corresponding sequences of A. platys strains isolated from dogs in Croatia and Brazil, however groEL sequences showed variable similarity levels (99–100%) with different strains of A. platys isolated in Chile, Japan and Thailand, pointing out the possible presence of different variants in Central America. Collectively data indicate low prevalence of A. phagocytophilum and A. platys in dogs from Costa Rica. Furthermore, infections seem to occur without clinical signs but with some hematological changes, and seem to resolve without treatment.Entre 2011 y 2012 se llevó a cabo un estudio transversal en el que se combinaron técnicas serológicas y moleculares para detectar determinadas especies de anaplasmas en perros y garrapatas muestreadas en todas las provincias de Costa Rica. La seroprevalencia global de Anaplasma spp. fue del 2,7% (11/408) por ensayo de inmunofluorescencia indirecta. La PCR del 16S rRNA confirmó la infección por A. phagocytophilum activo sólo en un perro (0,3%, 1/374); sin embargo, la misma muestra fue negativa para la PCR del groEL. De las 122 garrapatas de Rhipicephalus sanguineus s.l. analizadas, una (0,8%) resultó positiva para A. phagocytophilum 16S rRNA PCR pero negativa cuando se analizó mediante groEL PCR; esta garrapata se recogió de un perro seronegativo y negativo para PCR. Ambas secuencias de ARNr 16S fueron 100% (510/510 pb) idénticas a las cepas de A. phagocytophilum aisladas en diferentes países de diferentes huéspedes. La presencia de A. platys se estableció en cuatro perros (1%, 4/374) tanto por el 16SrRNA como por la PCR groEL. Las garrapatas recogidas de los mismos perros dieron negativo en la PCR. Las secuencias de 16S rRNA fueron 100% idénticas a las correspondientes secuencias de cepas de A. platys aisladas de perros en Croacia y Brasil, sin embargo las secuencias de groEL mostraron niveles de similitud variables (99-100%) con diferentes cepas de A. platys aisladas en Chile, Japón y Tailandia, señalando la posible presencia de diferentes variantes en América Central. Los datos colectivos indican una baja prevalencia de A. phagocytophilum y A. platys en perros de Costa Rica. Además, las infecciones parecen ocurrir sin signos clínicos pero con algunos cambios hematológicos, y parecen resolverse sin tratamiento.