Multiplicación in vitro de material seleccionado de cenízaro (Samanea saman Jacq.) como alternativa para la producción de material vegetal de alta calidad

Abstract

Samanea saman es una especie forestal nativa de Costa Rica, valorada por su madera en diversos mercados y sus beneficios en sistemas silvopastoriles; sin embargo, la extracción ilegal de árboles en los bosques está generando la degradación de estas poblaciones. Para contrarrestar esta presión sobre los bosques, las técnicas de cultivo in vitro se han convertido en una herramienta para proporcionar material vegetal de calidad para el establecimiento de plantaciones forestales. Desarrollar un protocolo de multiplicación in vitro de material seleccionado de cenízaro (Samanea saman Jacq.) para un programa de mejoramiento genético y conservación de germoplasma en Costa Rica. Para la introducción de segmentos nodales y ápices, se usaron metodologías con hipoclorito de sodio y cloruro de mercurio (II) como agentes desinfectantes. Para el desarrollo de los brotes subcultivados, se evaluaron las condiciones físicas y químicas por medio de la adición suplementos, las sales de los medios de cultivo, el fotoperiodo, el tipo de recipiente, agentes gelificantes y el nivel de intercambio gaseoso. Para la multiplicación in vitro se evaluaron las citoquininas BAP, KIN y 2-ip en 4 concentraciones en medio de cultivo WPM. Se estableció un 85% de segmentos nodales, mediante la desinfección con cloruro de mercurio (II) al 0.2 % por 5 minutos, durante la época seca. Por otro lado, la mejor calidad de brotes se obtuvo al cultivarlos en el medio de cultivo WPM suplementado con 4 gL-1 de Phytagel® en frascos. La incorporación de citoquininas en las concentraciones evaluadas no evidenció un aumento en la brotación de los nudos. Tras introducir material sin contaminación, es necesario identificar las condiciones físicas y químicas que favorezcan el crecimiento ideal de los brotes establecidos, con el propósito de continuar con el protocolo de multiplicando in vitro.Samanea saman is a native forest species of Costa Rica, valued for its timber in various markets and its benefits in silvopastoral systems; however, the illegal extraction of trees in forests generates the degradation of populations. To counteract this pressure on forests, in vitro culture techniques have become a tool to provide quality plant material for the establishment of forest plantations. To develop a protocol for in vitro multiplication of selected cenizaro (Samanea saman Jacq.) material for a genetic improvement and germplasm conservation program in Costa Rica. Methodologies with sodium hypochlorite and mercury (II) chloride as disinfectant agents were used for the introduction of nodal segments and apices. For the development of subcultured shoots, physical and chemical conditions were evaluated by adding supplements, salts in the culture media, photoperiod, type of container, gelling agents, and the level of gas exchange. For in vitro multiplication, BAP, KIN, and 2-iP cytokinins were evaluated at 4 concentrations in a WPM culture medium. 85 % of nodal segments were established by disinfection with 0.2 % mercuric chloride (II) for 5 min, during the dry season. The best quality of shoots was obtained by growing them in a WPM culture medium supplemented with 4 gL-1 of Phytagel® in flasks. The incorporation of cytokinins at the concentrations evaluated did not evidence an increase in the sprouting of the nodes. After introducing uncontaminated material, it is necessary to identify the physical and chemical conditions that favor the ideal growth of established shoots, with the purpose of continuing with the in vitro multiplying protocol.