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Diferenciación molecular de Lemna aequinoctialis y l. Valdiviana (lemnaceae) por patrones proteicos

dc.contributor.authorMontero Rojas, Mª del Milagro
dc.contributor.authorSalas Zúñiga, Elizabeth
dc.contributor.authorAcuña López, Freddy
dc.date.accessioned2023-05-10T19:14:43Z
dc.date.available2023-05-10T19:14:43Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractEl estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Genética Molecular de la Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica. Se utilizaron plantas acuáticas macrófitas de Lemna valdiviana y L. aequinoctialis previamente identificadas. Estas especies habitan en aguas ricas en sales disueltas y aguas servidas. Recientemente se les consideró como un indicador de la contaminación ocasionada por pesticidas y herbicidas en el agua. La composición proteica llega a niveles entre 38 y 43% de materia seca, importante para diversos usos. La extracción de proteínas totales, por medio de electroforesis discontinua en gel de poliacrilamida, se realizó en condiciones reductoras con SDS (SDS-PAGE). Los geles separadores empleados fueron al 8 y 10%, gel espaciador al 4% y la tinción se efectuó con azul commassie. Los diversos patrones proteicos reflejaron diferencias genéticas entre ambas especies que se pueden deber a las diferencias de hábitat y de reproducción.es_ES
dc.description.abstractThis study was done at the Molecular Genetics Laboratory of Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica. Previously identified macrophyte aquatic plants Lemna valdiviana and L. aequinoctialis were used. Usually these species are found in residual water or salt rich water. Recently these species have been considered as indicators of contamination caused by pesticides and herbicides present in the water. Their protein composition achieves levels as high as 38-43% of dry matter, which is important for different practical purposes. Total protein extraction was carried out in reducing conditions, using discontinuous polyacrylamide gel electrophoresis with SDS (SDS-PAGE). Stacking gels were 8 and 10%, resolving gel was 4% and running time was 3-4 hours. Gels were dyed with Coomasie blue. Protein patterns showed genetic differences between both species which might be due to differences in the habitat and in their reproduction type.es_ES
dc.description.procedenceEscuela de Ciencias Biológicases_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional, Costa Ricaes_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11056/25395
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional (Costa Rica)es_ES
dc.rightsAcceso abiertoes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceUniciencia Vol.22 No.1-2 33-37 2008es_ES
dc.subjectLEMNA VALDIVIANAes_ES
dc.subjectL. AEQUINOCTIALISes_ES
dc.subjectPROTEÍNAS TOTALESes_ES
dc.subjectELECTROFORESISes_ES
dc.subjectTOTAL PROTEINes_ES
dc.subjectELECTROPHORESISes_ES
dc.titleDiferenciación molecular de Lemna aequinoctialis y l. Valdiviana (lemnaceae) por patrones proteicoses_ES
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES

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