Pasantía en la Universidad de Calgary, Departamento de Ecosistemas y Salud Pública : reovirus aviar en la zona oeste de Canadá.
Fecha
2019
Autores
Barboza Solís, Catalina
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad Nacional, Costa Rica.
Resumen
Este documento comprende el informe de Trabajo Final de Graduación en
modalidad de pasantía. Dicho trabajo fue realizado en la Universidad de Calgary, en la
ciudad de Calgary, provincia de Alberta, Canadá, específicamente en la Facultad de
Medicina Veterinaria, en el Departamento de Ecosistemas y Salud Pública. La pasantía
inició el jueves 30 de agosto y finalizó el 14 de diciembre del año 2018, para un total de
608 horas. El objetivo principal fue desarrollar destrezas en diferentes técnicas de
investigación en virología utilizando como modelo el reovirus aviar.
La pasantía se dividió en varias etapas: la primera fue una etapa introductoria que
permitió la familiarización con el laboratorio de virología a cargo del PhD. Faizal AbdulCareem, sus normas de seguridad, además de la participación en diferentes charlas con
temas de interés en virología, inmunología y la industria aviar. En la segunda etapa se
realizó un total de 257 extracciones de ARN por medio de un kit comercial y 182
extracciones de ARN utilizando TRIzol®. En la tercera etapa se entrenó en la técnica de
criosección, por medio de la cual se procesó un total de 36 muestras. Las muestras
obtenidas luego fueron utilizadas para la detección de macrófagos y linfocitos T CD4+ y
CD8+, por medio de la técnica de inmunofluorescencia. Finalmente, se procesaron seis
muestras por medio de la ultracentrifugación con gradiente de densidad, que luego serían
utilizadas para secuenciación de genoma completo
This document comprises the Final Graduate Work in the internship modality. Said work was performed at the University of Calgary in the city of Alberta, Canada, specifically, in the Veterinary Medicine Faculty in the Department of Ecosystems and Public Health. This internship began the 30th of August and ended the 14th of December of the year 2018, with a total of 608 hours. The main objective was to develop skills in different research techniques using avian reovirus as a model. The internship was divided in different stages: the first was an introductory stage which allowed the familiarization with the laboratory of virology of the PhD. Faizal AbdulCareem, its security norms, and participation in different talks with different interest in virology, immunology and the avian industry. In the second stage, a total of 257 RNA extractions where done with a commercial kit and 182 RNA extractions using TRIzol®. In the third stage, cryosection was performed in a total of 36 samples. This samples where then used for the detection of macrophages and lymphocytes T CD4+ and CD8+, by performing immunofluorescent stains. Finally, six samples where processed for ultracentrifugation with density gradient. Later this samples would be used to perform complete genome sequencing.
This document comprises the Final Graduate Work in the internship modality. Said work was performed at the University of Calgary in the city of Alberta, Canada, specifically, in the Veterinary Medicine Faculty in the Department of Ecosystems and Public Health. This internship began the 30th of August and ended the 14th of December of the year 2018, with a total of 608 hours. The main objective was to develop skills in different research techniques using avian reovirus as a model. The internship was divided in different stages: the first was an introductory stage which allowed the familiarization with the laboratory of virology of the PhD. Faizal AbdulCareem, its security norms, and participation in different talks with different interest in virology, immunology and the avian industry. In the second stage, a total of 257 RNA extractions where done with a commercial kit and 182 RNA extractions using TRIzol®. In the third stage, cryosection was performed in a total of 36 samples. This samples where then used for the detection of macrophages and lymphocytes T CD4+ and CD8+, by performing immunofluorescent stains. Finally, six samples where processed for ultracentrifugation with density gradient. Later this samples would be used to perform complete genome sequencing.
Descripción
Modalidad: Pasantía
Palabras clave
AVES, POLLOS DE ENGORDE, VIROSIS, ENFERMEDADES EN AVES, VIROLOGÍA VETERINARIA, INMUNOLOGÍA VETERINARIA, VACUNAS DE VIRUS