Escuela de Ciencias Biológicas
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Misión
Generar conocimiento y formar profesionales en Biología en las áreas:
Recursos Naturales Acuáticos y Terrestres, Biotecnología y Enseñanza de las Ciencias.
Con principios éticos, conciencia ambiental y visión de futuro.
Para la evaluación, ordenamiento, manejo y conservación del ambiente.
Facilitar su proceso de enseñanza y aprendizaje.
Por medio de la docencia, la investigación, la extensión y la producción.
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Examinando Escuela de Ciencias Biológicas por Autor "Acuña López, Freddy"
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Ítem Caracterización molecular por patrones electroforéticos de isoenzimas esterasas en Lemna aequinoctialis y Lemna valdiviana (lemnaceae) de Costa Rica(Universidad Nacional (Costa Rica), 2008) Jiménez Delgado, Sharon; Salas, Elizabeth; Acuña López, FreddyLa familia Lemnaceae carece de características morfológicas y anatómicas con fines comparativos y por ello se recurre a estudios moleculares para una diferenciación más precisa. En Costa Rica encontramos del género Lemna dos especies: Lemna aequinoctialis y Lemna valdiviana. Con el objetivo de una caracterización molecular y diferenciación de ambas especies se extrajeron isoenzimas esterasas. El estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Genética Molecular de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica. Se utilizó la técnica electroforesis en gel de poliacrilamida SDS-PAGE. Se encontró diferencia en el patrón de isoenzimas entre ambas especies. De acuerdo con previos estudios moleculares basados en la morfología y anatomía, flavonoides, isoenzimas y secuencias de ADN de ciertos genes, ambas especies son muy distintas; además pertenecen a grupos monofiléticos diferentes. Por su parte, la importancia de esta caracterización molecular radica en su posible uso como biorremediadoras, pues las esterasas han tenido un importante papel en la biorremediación. Asimismo, especies de la familia Lemnaceae son muy utilizadas en el tratamiento de aguas como biorremediadoras.Ítem Diferenciación molecular de Lemna aequinoctialis y l. Valdiviana (lemnaceae) por patrones proteicos(Universidad Nacional (Costa Rica), 2008) Montero Rojas, Mª del Milagro; Salas Zúñiga, Elizabeth; Acuña López, FreddyEl estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Genética Molecular de la Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica. Se utilizaron plantas acuáticas macrófitas de Lemna valdiviana y L. aequinoctialis previamente identificadas. Estas especies habitan en aguas ricas en sales disueltas y aguas servidas. Recientemente se les consideró como un indicador de la contaminación ocasionada por pesticidas y herbicidas en el agua. La composición proteica llega a niveles entre 38 y 43% de materia seca, importante para diversos usos. La extracción de proteínas totales, por medio de electroforesis discontinua en gel de poliacrilamida, se realizó en condiciones reductoras con SDS (SDS-PAGE). Los geles separadores empleados fueron al 8 y 10%, gel espaciador al 4% y la tinción se efectuó con azul commassie. Los diversos patrones proteicos reflejaron diferencias genéticas entre ambas especies que se pueden deber a las diferencias de hábitat y de reproducción.Ítem Diferenciación poblacional del nematodo barrenador Radopholus similis por patrones protéicos(Universidad Nacional (Costa Rica), 2005) Acuña López, Freddy; Madriz Muñoz, JorgeEl presente estudio tuvo como principal objetivo determinar si existían diferencias, mediante patrones proteicos, entre poblaciones de Radopholus similis provenientes de cinco fincas productoras de banano (Musa AAA subgrupo Cavendish) localizadas en el Atlántico de Costa Rica. Se utilizó la técnica electroforesis en el gel de poliacrilamida para visualizar las diferencias y la finalidad fue contribuir al estudio de este nematodo y en el manejo de sus poblaciones. Se inocularon 25 hembras adultas de R. similis de cada finca en discos de zanahoria, las que se codificaron según la ubicación geográfica como: BAL, CAL, MAR, ZEN y PAIS. De un total de 46 corridas electroforéticas sólo en 15 (32%) se obtuvo bandas de proteínas totales para un máximo de 82 bandas. Los pesos moleculares de las proteínas iban desde los 7,114 (BAL) hasta un máximo de 56, 036 kDa (MAR). El ámbito de los pesos moleculares de las proteínas de R. similis estuvo de acuerdo al hallado por otros investigadores. Estos y todos los pesos se utilizaron para generar una matriz binaria que fue resuelta por el procedimiento de SAHN con el programa estadístico NTSYS pc ver.2.11 S de Exeter Software para Windows 95/98/NT/2000/XP y también por el procedimiento de análisis de grupos de Bray — Curtis con el programa estadístico Biodiversity Pro ver.2 del Museo de Historia Natural, Cromwell Road, London, SW7 5 BD, UK, agrupando las poblaciones de acuerdo a su similitud. Según estos dendrogramas tas poblaciones presentan porcentajes de similitud muy bajos (MAR y ZEN 48% de similitud); CAL, ZEN y MAR (34 %), BAL y PAIS (22%), por lo que se concluye que las poblaciones de R. similis estudiadas son diferentes. Para probar si existía diferencia significativa entre cada una de las fincas, los datos de similitud, los de las distancias y los Índices de diversidad fueron sometidos a la prueba no paramétrica de Kruskal — Wallis con el programa estadístico InfoStat ver 1.1, Universidad Nacional de Córdoba 2002. Los resultados indican que no hay una relación r? = 0,01946951 entre los porcentajes de similitud de las cinco poblaciones de R. similis entre sí y la distancia entre cada una de las fincas. La diversidad según el indice de Shannon está repartida en las poblaciones de MAR (1, 447) y ZEN (1, 255) lo que indica que existe más de un tipo de proteína. Así mismo, estas mismas poblaciones dominan sobre las otras (valores de los índices 28 y 18 respectivamente). En lo que respecta al Índice de riqueza de Margalef, la diversidad aparece tanto en CAL (57, 58) como en BAL y PAIS (54, 493). La diversidad encontrada con los diferentes índices no está asociada al número de pesos moleculares solamente, sino a otro factor que actualmente se desconoce. Los patrones proteicos obtenidos durante el presente estudio indican diferencias inter-poblacionales de R. similis. Se encontró diferencia intra e inter-poblacional por el coeficiente de similitud genética, también se halló variación intra e inter-poblacional con el índice de diversidad. Los pesos moleculares de las proteínas de las poblaciones de R. similis están dentro del ámbito de los obtenidos por otros investigadores. Las diferencias encontradas, podrían eventualmente contribuir a desarrollar altemativas de control que se incorporen en un manejo integrado de plagas.