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Synthesis of Dihydroindolo[2,3-c]carbazole as Potential Telomerase Inhibitor

Fecha

2015-05-27

Autores

Carvajal Miranda, Yendry
Pérez Salazar, Roy
Varela, Jesús A.

Título de la revista

ISSN de la revista

Título del volumen

Editor

Journal of Heterocyclic Chemistry vol.53 no.3 762-766 2015

Resumen

The dictyodendrins A-E were the first marine natural products that show inhibition of telomerase. A versatile and convergent route was described for the synthesis of derivatives of these pyrrolo[2,3-c]carbazole alkaloids as potential inhibitors of telomerase, by cyclotrimerization [2 + 2 + 2] of ruthenium-catalyzed diynamides diarylacetylenes. © 2015 HeteroCorporation.
Las dictyodendrins A – E fueron los primeros productos naturales marinos que mostraron inhibición de la telomerasa. Se describió una ruta versátil y convergente para la síntesis de derivados de estos alcaloides de pirrolo [2,3 ‐ c] carbazol como inhibidores potenciales de la telomerasa, por ciclotrimerización [2 + 2 + 2] de diinamidales y dialacetilenos catalizados por rutenio.

Descripción

Palabras clave

TELOMERASA, DICTYODENDRINS A-E, MARINE NATURAL PRODUCTS, DNA SEGMENTS, RNA COMPONENT TERC, SYNTHETIC METABOLITES PROSSESING

Citación