Isomerization of Fatty Acids A Cellular Barrier Mechanism in Nanotechnology?
Fecha
2017
Autores
González-Paz, Rodolfo
Cádiz, Virginia
Kiara, Riccardi
Jose-Roberto, Vega-Baudrit
Kiara, Riccardi Riccardi
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
American Scientific Publishers (Estados Unidos)
Resumen
This work is a kinetic study of the coupling reaction of 2-mercaptoethanol with methyl undecenoate
and with methyl oleate through “click” chemistry. Reversibility and reactivity of each system were
followed through Fourier Transform Infrared Spectroscopy and ATR conversion (FTIR-ATR) and
Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H NMR). It was proved that the addition of thiol to
the alkene may be reversible, that it depends on factors such as the structure of the alkene and
the concentration of thiol or photoinitiator, but that it is mainly affected by the isomerization process
in fatty acids and the reactivity of each configuration (cis or trans). It was concluded that under
our “click” chemical experimental conditions, the cis form of methyl oleate is more reactive than
the trans form. Finally, the plausibility of applying this process in nanotechnology is discussed as a
cellular barrier mechanism to avoid internalization of toxic nanoparticles.
Este trabajo es un estudio cinético de la reacción de acoplamiento del 2-mercaptoetanol con undecenoato de metilo. y con oleato de metilo mediante química de “clic”. Se evaluaron la reversibilidad y reactividad de cada sistema. seguido a través de espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier y conversión ATR (FTIR-ATR) y Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear (1H NMR). Se demostró que la adición de tiol a el alqueno puede ser reversible, ya que depende de factores como la estructura del alqueno y la concentración de tiol o fotoiniciador, pero que se ve afectada principalmente por el proceso de isomerización en ácidos grasos y la reactividad de cada configuración (cis o trans). Se concluyó que bajo En nuestras condiciones experimentales químicas de “clic”, la forma cis de oleato de metilo es más reactiva que la forma trans. Finalmente, se discute la plausibilidad de aplicar este proceso en nanotecnología como una Mecanismo de barrera celular para evitar la internalización de nanopartículas tóxicas.
Este trabajo es un estudio cinético de la reacción de acoplamiento del 2-mercaptoetanol con undecenoato de metilo. y con oleato de metilo mediante química de “clic”. Se evaluaron la reversibilidad y reactividad de cada sistema. seguido a través de espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier y conversión ATR (FTIR-ATR) y Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear (1H NMR). Se demostró que la adición de tiol a el alqueno puede ser reversible, ya que depende de factores como la estructura del alqueno y la concentración de tiol o fotoiniciador, pero que se ve afectada principalmente por el proceso de isomerización en ácidos grasos y la reactividad de cada configuración (cis o trans). Se concluyó que bajo En nuestras condiciones experimentales químicas de “clic”, la forma cis de oleato de metilo es más reactiva que la forma trans. Finalmente, se discute la plausibilidad de aplicar este proceso en nanotecnología como una Mecanismo de barrera celular para evitar la internalización de nanopartículas tóxicas.
Descripción
Palabras clave
ISOMERIZACIÓN, ÁCIDOS GRASOS, NANOTECNOLOGÍA, ISOMERIZATION, FATTY ACIDS, CELLULAR MEMBRANE, NANOTECHNOLOGY, NANOPARTICULAS, MEMBRANAS CELULARES, RADICALES (QUIMICA)