Synthesis of nanoparticles of the chitosan-poly((a,b)-DL-aspartic acid) polyelectrolite complex as hydrophilic drug carrier

Abstract

Abstract. In this work, nanoparticles of the chitosan-poly((α,β)-DL-aspartic acid) polyelectrolyte complex (PEC) were synthesized. The purpose is to develop a biodegradable, biocompatible, and non-toxic polymeric platform as a vehicle for the encapsulation of hydrophilic drugs. The ionotropic gelation method, using solutions of chitosan and poly((α,β)-DL-aspartic acid sodium salt), allowed synthesizing particles with diameters of 142.1 ± 2.9 nm determined by DLS, while by FESEM particle diameters in the 60–200 nm range were observed. A preliminary trial showed that encapsulation of isoniazid, a hydrophilic drug to treat tuberculosis, is possible with encapsulation efficiency in the range of 5.3–5.8%.

Resumen. En este trabajo se sintetizaron nanopartículas del complejo polielectrolítico (PEC) quitosano-poli((α,β)-DL-ácido aspártico). El propósito es desarrollar una plataforma polimérica biodegradable, biocompatible y no tóxica como vehículo para la encapsulación de fármacos hidrofílicos. El método de gelificación ionotrópica, utilizando soluciones de quitosano y sal sódica de poli((α,β)-DL-ácido aspártico), permitió sintetizar partículas con diámetros de 142,1 ± 2,9 nm determinados por DLS, mientras que por FESEM se observaron diámetros de partícula en el rango de 60-200 nm. Un ensayo preliminar demostró que es posible la encapsulación de isoniazida, un fármaco hidrofílico para tratar la tuberculosis, con una eficacia de encapsulación del orden del 5,3-5,8%.