Drug Solubility Enhancement through the Preparation of Multicomponent Organic Materials: Eutectics of Lovastatin with Carboxylic Acids
Fecha
2019-03
Autores
Araya Sibaja, Andrea Mariela
Jose-Roberto, Vega-Baudrit
Guillen-Girón, Teodolito
Navarro-Hoyos, Mirtha
Cuffini, Silvia Lucia
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
MDPI AG
Resumen
Lovastatin (LOV) is a drug used to treat hypercholesterolemia. Recent studies have
identified its antioxidant effects and potential use in the treatment of some types of cancer. However,
the low bioavailability related to its poor water solubility limits its use in solid oral dosage forms.
Therefore, to improve the solubility of LOV three eutectic systems of LOV with the carboxylic
acids benzoic (BEN), salicylic (SAL) and cinnamic (CIN) were obtained. Both binary phase and
Tammann diagrams were constructed using differential scanning calorimetry (DSC) data of mixtures
prepared from 0.1 to 1.0 molar ratios. Binary mixtures and eutectics were prepared by liquid-assisted
grinding. The eutectics were further characterized by DSC and powder X-ray diffraction (PXRD),
Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) and scanning electron microscopy (SEM). The
LOV-BEN, LOV-SAL and LOV-CIN system formed a eutectic at an LOV mole fraction of 0.19,
0.60 and 0.14, respectively. The systems exhibited improvements in LOV solubility, becoming more
soluble by five-fold in the LOV-SAL system and approximately four-fold in the other two systems.
Considering that the solubility enhancements and the carboxylic acids used are generally recognized
as safe by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the LOV eutectic systems are promising
materials to be used in a solubility enhancement strategy for pharmaceutical product formulation.
La lovastatina (LOV) es un medicamento que se usa para tratar la hipercolesterolemia. Estudios recientes han identificado sus efectos antioxidantes y su uso potencial en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Sin embargo, la baja biodisponibilidad relacionada con su escasa solubilidad en agua limita su uso en formas sólidas de dosificación oral. Por tanto, para mejorar la solubilidad de LOV se obtuvieron tres sistemas eutécticos de LOV con los ácidos carboxílicos benzoico (BEN), salicílico (SAL) y cinámico (CIN). Tanto los diagramas de fase binaria como de Tammann se construyeron usando datos de calorimetría diferencial de barrido (DSC) de mezclas preparadas con relaciones molares de 0,1 a 1,0. Se prepararon mezclas binarias y eutécticos mediante molienda asistida por líquido. Los eutécticos se caracterizaron además por DSC y difracción de rayos X en polvo (PXRD), espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) y microscopía electrónica de barrido (SEM). El sistema LOV-BEN, LOV-SAL y LOV-CIN formaron un eutéctico en una fracción molar LOV de 0,19, 0,60 y 0,14, respectivamente. Los sistemas exhibieron mejoras en la solubilidad de LOV, volviéndose más solubles cinco veces en el sistema LOV-SAL y aproximadamente cuatro veces en los otros dos sistemas. Teniendo en cuenta que las mejoras de solubilidad y los ácidos carboxílicos utilizados son generalmente reconocidos como seguros por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), los sistemas eutécticos LOV son materiales prometedores para ser utilizados en una estrategia de mejora de la solubilidad para la formulación de productos farmacéuticos.
La lovastatina (LOV) es un medicamento que se usa para tratar la hipercolesterolemia. Estudios recientes han identificado sus efectos antioxidantes y su uso potencial en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Sin embargo, la baja biodisponibilidad relacionada con su escasa solubilidad en agua limita su uso en formas sólidas de dosificación oral. Por tanto, para mejorar la solubilidad de LOV se obtuvieron tres sistemas eutécticos de LOV con los ácidos carboxílicos benzoico (BEN), salicílico (SAL) y cinámico (CIN). Tanto los diagramas de fase binaria como de Tammann se construyeron usando datos de calorimetría diferencial de barrido (DSC) de mezclas preparadas con relaciones molares de 0,1 a 1,0. Se prepararon mezclas binarias y eutécticos mediante molienda asistida por líquido. Los eutécticos se caracterizaron además por DSC y difracción de rayos X en polvo (PXRD), espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) y microscopía electrónica de barrido (SEM). El sistema LOV-BEN, LOV-SAL y LOV-CIN formaron un eutéctico en una fracción molar LOV de 0,19, 0,60 y 0,14, respectivamente. Los sistemas exhibieron mejoras en la solubilidad de LOV, volviéndose más solubles cinco veces en el sistema LOV-SAL y aproximadamente cuatro veces en los otros dos sistemas. Teniendo en cuenta que las mejoras de solubilidad y los ácidos carboxílicos utilizados son generalmente reconocidos como seguros por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), los sistemas eutécticos LOV son materiales prometedores para ser utilizados en una estrategia de mejora de la solubilidad para la formulación de productos farmacéuticos.
Descripción
Palabras clave
LOVASTATIN, EUTECTIC MIXTURES, CARBOXYLIC ACIDS, MULTICOMPONENT ORGANIC MATERIALS, GRAS SUBSTANCES, DROGAS, FARMACOLOGÍA, QUÍMICA FARMACEUTICA