Formación de embriones somáticos en Hyeronima alchorneoides Allemao a partir de embriones cigóticos

Abstract

En Costa Rica, Hyeronima alchorneoides (pilón) es considerada una especie forestal de rápido crecimiento y con un alto valor ecológico y económico. Sin embargo, presenta problemas de almacenamiento por poseer semilla recalcitrante y es atacada por una avispa (Erytoma sp.) que se alimenta del embrión, lo que disminuye considerablemente la producción de semilla viable. La embriogénesis somática puede ser una alternativa para solucionar estas problemáticas. El objetivo de la investigación fue formar embriones somáticos de pilón a partir de embriones cigóticos. Se empleó como material vegetal embriones cigóticos aislados de semillas de pilón. Para la formación de callos, los embriones fueron colocados en frascos con medio de cultivo MS que contenía 6-BAP, ANA y 2,4-D en diferentes concentraciones y combinaciones y un control libre de reguladores de crecimiento. Se logró la mejor respuesta en la formación de embriones somáticos después de 60 días de cultivo en el medio de cultivo MS con 2.68 ìM ANA y la combinación de 9.05 ìM de 2,4-D y 1.34 ì M ANA. La maduración, germinación y conversión de los embriones somáticos se obtuvo en un medio de cultivo MS libre de reguladores de crecimiento en condición de luz.

In Costa Rica, Hyeronima alchorneoides (Pilon) is considered a fast-growing tree species with high ecological and economic value. However, it presents problems have recalcitrant seed storage and is attacked by a wasp (Erytoma sp.) That feeds the embryo, which significantly decreases the production of viable seed. Somatic embryogenesis can be an alternative to solve these problems. The objective of the research was to form pylon somatic embryos from zygotic embryos. It was used pylon zygotic embryos isolated from seeds as plant material. For callus formation, embryos were placed in flasks with culture medium MS containing 6-BAP, NAA and 2,4-D in different concentrations and combinations, and a control free of growth regulators. The best response was achieved in the formation of somatic embryos after 60 days of culture in the culture medium MS with 2.68 ì M ANA and the combination of 9.05 ì M 2,4-D and 1.34 ì M NAA, which after 120 days of culture. Maturation, germination and conversion of somatic embryos were obtained on a MS medium free of growth regulators in light condition.