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dc.contributor.authorGonzález-Paz, Rodolfo
dc.contributor.authorCádiz, Virginia
dc.contributor.authorKiara, Riccardi
dc.contributor.authorJose-Roberto, Vega-Baudrit
dc.contributor.authorKiara, Riccardi Riccardi
dc.date.accessioned2024-07-24T22:02:49Z
dc.date.available2024-07-24T22:02:49Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11056/28659
dc.description.abstractThis work is a kinetic study of the coupling reaction of 2-mercaptoethanol with methyl undecenoate and with methyl oleate through “click” chemistry. Reversibility and reactivity of each system were followed through Fourier Transform Infrared Spectroscopy and ATR conversion (FTIR-ATR) and Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H NMR). It was proved that the addition of thiol to the alkene may be reversible, that it depends on factors such as the structure of the alkene and the concentration of thiol or photoinitiator, but that it is mainly affected by the isomerization process in fatty acids and the reactivity of each configuration (cis or trans). It was concluded that under our “click” chemical experimental conditions, the cis form of methyl oleate is more reactive than the trans form. Finally, the plausibility of applying this process in nanotechnology is discussed as a cellular barrier mechanism to avoid internalization of toxic nanoparticles.es_ES
dc.description.abstractEste trabajo es un estudio cinético de la reacción de acoplamiento del 2-mercaptoetanol con undecenoato de metilo. y con oleato de metilo mediante química de “clic”. Se evaluaron la reversibilidad y reactividad de cada sistema. seguido a través de espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier y conversión ATR (FTIR-ATR) y Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear (1H NMR). Se demostró que la adición de tiol a el alqueno puede ser reversible, ya que depende de factores como la estructura del alqueno y la concentración de tiol o fotoiniciador, pero que se ve afectada principalmente por el proceso de isomerización en ácidos grasos y la reactividad de cada configuración (cis o trans). Se concluyó que bajo En nuestras condiciones experimentales químicas de “clic”, la forma cis de oleato de metilo es más reactiva que la forma trans. Finalmente, se discute la plausibilidad de aplicar este proceso en nanotecnología como una Mecanismo de barrera celular para evitar la internalización de nanopartículas tóxicas.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional, Costa Ricaes_ES
dc.description.sponsorshipAmerican Scientific Publishers, Estados Unidoses_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherAmerican Scientific Publishers (Estados Unidos)es_ES
dc.rightsAcceso embargadoes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceJournal of Nanoscience and Nanotechnology, 17(8), 1-9 2017es_ES
dc.subjectISOMERIZACIÓNes_ES
dc.subjectÁCIDOS GRASOSes_ES
dc.subjectNANOTECNOLOGÍAes_ES
dc.subjectISOMERIZATIONes_ES
dc.subjectFATTY ACIDSes_ES
dc.subjectCELLULAR MEMBRANEes_ES
dc.subjectNANOTECHNOLOGYes_ES
dc.subjectNANOPARTICULASes_ES
dc.subjectMEMBRANAS CELULARESes_ES
dc.subjectRADICALES (QUIMICA)es_ES
dc.titleIsomerization of Fatty Acids A Cellular Barrier Mechanism in Nanotechnology?es_ES
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
dc.description.procedenceEscuela de Químicaes_ES
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1166/jnn.2017.13791


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