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dc.contributor.authorCarvajal Miranda, Yendry
dc.contributor.authorPérez Salazar, Roy
dc.contributor.authorVarela, Jesús A.
dc.contributor.author
dc.date.accessioned2020-06-22T17:38:03Z
dc.date.available2020-06-22T17:38:03Z
dc.date.issued2015-05-27
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11056/17619
dc.description.abstractThe dictyodendrins A-E were the first marine natural products that show inhibition of telomerase. A versatile and convergent route was described for the synthesis of derivatives of these pyrrolo[2,3-c]carbazole alkaloids as potential inhibitors of telomerase, by cyclotrimerization [2 + 2 + 2] of ruthenium-catalyzed diynamides diarylacetylenes. © 2015 HeteroCorporation.es_ES
dc.description.abstractLas dictyodendrins A – E fueron los primeros productos naturales marinos que mostraron inhibición de la telomerasa. Se describió una ruta versátil y convergente para la síntesis de derivados de estos alcaloides de pirrolo [2,3 ‐ c] carbazol como inhibidores potenciales de la telomerasa, por ciclotrimerización [2 + 2 + 2] de diinamidales y dialacetilenos catalizados por rutenio.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional,Costa Ricaes_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherJournal of Heterocyclic Chemistry vol.53 no.3 762-766 2015es_ES
dc.rightsAcceso abiertoes_ES
dc.subjectTELOMERASAes_ES
dc.subjectDICTYODENDRINS A-Ees_ES
dc.subjectMARINE NATURAL PRODUCTSes_ES
dc.subjectDNA SEGMENTSes_ES
dc.subjectRNA COMPONENT TERCes_ES
dc.subjectSYNTHETIC METABOLITES PROSSESINGes_ES
dc.titleSynthesis of Dihydroindolo[2,3-c]carbazole as Potential Telomerase Inhibitores_ES
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
dc.description.procedenceEscuela de Químicaes_ES
dc.identifier.doiDOI 10.1002/jhet.2333


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