Jose-Roberto, Vega-BaudritMurrell, ManfredCampos, AllanCordero, Cinthya2025-12-092025-12-0920242215-5910https://hdl.handle.net/11056/33855Resumen. Este artículo examina las dimensiones legales y éticas esenciales que deben considerar profesionales, investigadores y formuladores de políticas para equilibrar los avances científicos con la protección del paciente. Se discuten los marcos regulatorios actuales de la FDA en Estados Unidos y la EMA en Europa, y se analiza su adaptación a las necesidades cambiantes de la investigación y la aplicación clínica en la ingeniería de tejidos. Se exploran las implicaciones éticas del uso de material biológico humano, la edición genética, la privacidad de datos y el acceso equitativo a terapias emergentes. También se proponen estrategias para fomentar una innovación responsable, como el desarrollo de marcos regulatorios flexibles, la promoción del acceso equitativo y la implementación de una vigilancia efectiva.Abstract. This article examines the essential legal and ethical dimensions that professionals, researchers, and policymakers must consider when balancing scientific advances with patient protection. It discusses the current regulatory frameworks of the FDA in the United States and the EMA in Europe, analyzing their adaptation to the evolving needs of research and clinical application in tissue engineering. The ethical implications of using human biological material, genetic editing, data privacy, and equitable access to emerging therapies are explored. Strategies for promoting responsible innovation are also proposed, including developing flexible regulatory frameworks, promoting equitable access, and implementing effective oversight.spaAcceso abiertoAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ÉTICAINGENIERÍA BIOMÉDICACULTIVO DE TEJIDOSPROPIEDAD INTELECTUALETHICSBIOMEDICAL ENGINEERINGTISSUE CULTUREINTELLECTUAL PROPERTYhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501